Sjukvården…

Pratat med sjuksköterskan som har hand om mamma i dag. jag frågasatte varför inte dropp satts in, hon svarade att det räcker med sondpåsarna samt att mamma är duktig och dricker själv ( jag vet inte om jag kan kalla några droppar vatten samt att hon visst är duktig och tar sin medicin med vatten) Det var i alla fall inte bra att sätta dropp nu. Får väl lov att lita på dom…Vikten inte så bra…fortsätter att dala. Frågade varför hon måste flyttas nu då det bara är 5 ggr kvar på strålningen. Den avdelning som mamma ligger på är en akutavdelning för cancersjuka och då dom fått bukt med sonden och illamåendet så räknas hon inte som akut längre och blir i morgon bitti ( direkt efter strålning o läkarsnack) flyttad med sjuktransport till Dalens sjukhus. Jag frågade även om ASHI ( avancerad sjukvård i hemmet )och fick till svars att det skulle hon nog inte behöva då hon kommer hem, det skulle räcka med att distriktssköterskan kom hem och hjälpte till. Meningen är att mamma inte ska bli så bortskämd med hjälp , då hon måste kunna klara sig själv framöver…men hallo…det tar ett tag att återhämta sig efter en sådan pärs som cancer. Nu har hon blivit lovad att vara kvar på nya stället i två veckor, men sköterskan sa att det är upp till nya läkaren hur länge hon får vara kvar. Kan alltså sluta med att dom tycker hon är så pass mycket bättre ( än då hon kom in )att dom bara skickar hem henne… Jag vet snart inte vad jag ska tro. Fick inte så mycket svar om vad som skulle hända nu, två veckor efter sista strålbehandlingen så ska det kollas om tumören är borta. Vänta och se….och därefter se om det behövs vidare behandling. Strålningen blir alltid förskjuten och Helv…visar sig när mamma väl är hemma. Jag frågade varför vi anhöriga inte kunde få ett samtal hur det ligger till eller varför hon flyttas. Fick till svar att det alltid är patienten i första hand som får reda på saker och ting, därefter så är det upp till dom att föra detta vidare till oss anhöriga. Tack och lov att vår mamma inte är Dum i huvudet eller så pass nerdrogad så hon uppfattar läkarnas ord så vi fick ta del i flytten. Mamma har ju skrivit under ett pappaer på att vi får ta del av det som händer men det verkar i så fall bara när man ringer som det gäller. Jag ska prata med den avdelning som hon kommer att läggas in på så att dom får höra av sig till mig ( blir familjens kontaktman så inte alla ringer ) om det blir ändringar. Tänk om mamma varit i sämre skick…om mina bröder hade åkt upp till sjukhuset och sängen varit tom…..Då hade man ju befarat det värsta. Skärpning…Sjukvården leker med människor.

Kramizar till alla som kämpar på

Comments (2)

trasseljanuari 4th, 2009 at 1:59 e m

Suck, oj vad ont det gör att höra detta! Denna eviga kamp för att bli väl bemött och få stöttning och hjälp när man är svårt sjuk är betungande.
Men vi ger oss inte så lätt, du stöttar din mamma och jag skänker många styrkekramar till er så ska detta sluta bra. Skickar med en länk, du har den säkert redan, men det är en stödlinje, tror du skulle behöva det. Hoppas länken funkar annars får du höra av dig
Kram

http://www.cancerfonden.se/templates/Pressrelease____933.aspx

lena56januari 4th, 2009 at 3:31 e m

Tack!
Du är då för gullig som även orkar bry dig om oss.
Tänker på dig också
Kramiz

Leave a comment

Your comment